A Japán Nemzeti Rákközpont kutatói azonosítottak egy új altípust a T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában, amely különösen veszélyes a serdülők és a fiatal felnőttek számára. Kenichi Yoshida, a Rákkutató Egység vezetője és a tanulmány vezető szerzője ezt a RIA Novostinak adott interjúban magyarázta.
A rosszindulatú vérbetegségek egy új altípusa éretlen immunsejtekből fejlődik ki, és agresszív lefolyás jellemzi. Több mint ezer T-sejtes akut limfoblasztos leukémia eset elemzése során a tudósok 14, 7 és 35 év közötti betegnél azonosították az új variánst. A betegek átlagéletkora körülbelül 17 év volt, ami arra utal, hogy főként serdülőket és fiatal felnőtteket érint.
„Az ilyen altípusú betegek prognózisa rossz volt, sok relapszussal és halálesettel” – magyarázta Yoshida, hozzátéve, hogy a betegséget a rossz kezelési eredmények miatt rendkívül magas kockázatú csoportba sorolták.
Ennek az új altípusnak a különösen veszélyes tulajdonsága, hogy nehéz kimutatni hagyományos szűréssel. Egy ritka kromoszómális átrendeződéssel jár, amelyben a DNS egy szakasza, amely a génfunkciókat szabályozza, eltolódik és más géneket kezd aktiválni, kontrollálatlan tumorsejt-növekedést indítva el.
