Tudósok felfedezték, hogy a normális testi működéshez elengedhetetlen B2-vitamin (riboflavin) a rákos sejtek túlélésében is segíthet. A tanulmány kimutatta, hogy ennek a vitaminnak az anyagcseréje megvédi a tumorsejteket a programozott sejthalál egy specifikus formájától, az úgynevezett ferroptózistól. A tanulmány a Nature Cell Biology (NCB) folyóiratban jelent meg.
A ferroptózis egy sejthalál-mechanizmus, amelyet az oxidatív károsodás felhalmozódása vált ki vas jelenlétében. Általában segíti a szervezetet a sérült vagy veszélyes sejtek eltávolításában. A rákos sejtek azonban megerősíthetik védekező mechanizmusaikat, hogy elkerüljék ezt az „önmegsemmisítést”.
A kutatók felfedezték, hogy a B2-vitamin származékai támogatják az FSP1 fehérje működését, amely megvédi a sejteket a ferroptózistól. Amikor a riboflavin szintje csökkent, a tumorsejtek jelentősen sebezhetőbbé váltak és könnyebben elpusztultak. Ez arra késztette a tudósokat, hogy úgy véljék, a B2-vitamin anyagcseréjének blokkolása új megközelítést jelenthet a rákterápiában.
A tumorsejtek védekező mechanizmusainak megkerülésére szolgáló módszer keresése során a tudósok a roseoflavinhoz, bizonyos baktériumok által termelt anyaghoz fordultak. Szerkezetileg hasonló a B2-vitaminhoz, és ugyanazon biokémiai folyamatokba képes beépülni a sejtben. A valódi riboflavinnal ellentétben azonban a roseoflavin megzavarja azt a védekező rendszert, amely segíti a rákos sejteket a ferroptózis elkerülésében.
Laboratóriumi kísérletek kimutatták, hogy ennek az anyagnak már kis dózisai is megfosztják a tumorsejteket védekezőképességüktől és halálukat idézik elő. A tanulmány szerzői szerint az ilyen vegyületek új, célzott rákellenes gyógyszerek alapját képezhetik.
