A női szív olyan genetikai védelemmel rendelkezik a betegségekkel és patológiákkal szemben, amivel a férfi szív nem rendelkezik – áll a Genes & Development tudományos folyóiratban megjelent tanulmányban .
Egy amerikai kardiológusokból és genetikusokból álló csapat felfedezte, hogy a női szív fejlődése nagymértékben függ egy speciális molekuláris védőmechanizmustól, amely az X kromoszómán található gének munkájához kapcsolódik. Ez a mechanizmus gyakorlatilag hiányzik a férfi szívből, ami magyarázhatja bizonyos veleszületett szívhibák előfordulásának különbségeit férfiak és nők között.
Ez egy DDX3X nevű fehérje, amelyet az X kromoszóma szintetizál. Mivel a nőknek két X kromoszómájuk van, míg a férfiaknak csak egy, a női szívsejtek lényegesen többet termelnek ebből a fehérjéből. A tanulmány szerzői szerint ez egyfajta molekuláris „biztosítékként” működik, segítve a sejteket a genetikai kód legösszetettebb szakaszainak helyes leolvasásában, amelyek a szívizom kialakulásához és a normális szívritmus fenntartásához szükségesek.
Egérkísérletekben a tudósok mesterségesen kikapcsolták a DDX3X termeléséért felelős gént. Az eredmények gyökeresen eltérőek voltak az embriók nemétől függően. A hím embriók szíve nem reagált a változásokra – egészségesen születtek és teljesen normálisan fejlődtek.
A női embrióknál azonban a következmények kritikusak voltak. E fehérje nélkül a kulcsfontosságú szívszerkezetek szintézise azonnal megszakadt, az izomrostok kaotikusan alakultak ki, a szívritmus szakaszossá vált, és az embrió fejlődése még a születés előtt befejeződött.
Amint a publikációban megjegyezték, a felfedezés segít megmagyarázni egy régóta fennálló klinikai rejtélyt, hogy a férfiak és nők veleszületett szívhibái miért jelentkeznek eltérő gyakorisággal és súlyossággal.
